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HEPA過濾器檢漏也稱為高效過濾器檢漏，方法有鈉焰法，油霧法，DOP法，MPPS法，阻力測試。，HEPA代表高效微?？諝?，HEPA過濾器是潔凈室的重要元素之一。它們由一個大型的箱形過濾器組成，可非常有效地去除特定尺寸的空氣中的顆粒。還必須定期對其進(jìn)行監(jiān)視和測試，以確保它們?nèi)匀皇?的。HEPA過濾器由無序排列的纖維氈組成，通常由直徑在0.5到2.0微米之間的玻璃纖維組成。影響功能的關(guān)鍵因素是纖維直徑，過濾器厚度和過濾器表面速度。用于潔凈室和受控環(huán)境的高效顆粒空氣（HEPA）過濾...

潔凈室之所以能保持室內(nèi)潔凈，與高效過濾系統(tǒng)密切相關(guān)，高效過濾系統(tǒng)“濾芯”需要定期更換，高效過濾系統(tǒng)在安裝，更換，在潔凈室檢測規(guī)定時期之內(nèi)都要做一次檢漏驗證，保證過濾系統(tǒng)正確安裝。潔凈室系統(tǒng)為何使用HVAC系統(tǒng)，這和其過濾效率分級有關(guān)系：空氣濾清器是HVAC系統(tǒng)中的關(guān)鍵組件，可為室內(nèi)環(huán)境提供清潔的呼吸空氣。為了濾除有害顆粒和致癌煙霧，煙霧凈化器和空氣凈化系統(tǒng)利用高效空氣過濾器從空氣中去除這些可吸入污染物。與典型的過濾器不同，高效的空氣過濾器是由復(fù)雜的纖維網(wǎng)制成的，該纖維網(wǎng)由致密...

我們是您的潔凈室設(shè)計顧問，故障排除咨詢專家，潔凈室測試和認(rèn)證公司，為新建和現(xiàn)有的潔凈室，制藥，醫(yī)療制造商，營養(yǎng)保健，航空航天以及所有使用潔凈室的行業(yè)提供服務(wù)。潔凈室檢測包括對運(yùn)行中的潔凈室，潔凈空氣設(shè)備或小型環(huán)境的定期測試和認(rèn)證，以確保持續(xù)符合關(guān)鍵參數(shù)的要求，例如空氣中的顆粒物水平（清潔度等級），氣流速度，增壓和溫度至認(rèn)可水平。涉及對潔凈室設(shè)施的評估，然后是基于ISO14644-2潔凈室指南的書面監(jiān)控計劃。監(jiān)控計劃涵蓋重新測試的頻率，抽樣計劃，監(jiān)控參數(shù)，驗收限制，補(bǔ)救措施或應(yīng)...

潔凈室檢測的時間：竣工驗收的檢測和潔凈室正常運(yùn)行時的定期檢測:竣工驗收的檢測：兩個階段。階段：調(diào)試檢測階段:(空態(tài)或靜態(tài)下進(jìn)行)施工單位為主。第二個階段：潔凈室綜合性能全面評價階段:(空態(tài)或靜態(tài)下進(jìn)行)有資質(zhì)第三方承擔(dān)。大灣檢測GBT是一家專業(yè)的第三方潔凈廠房檢測機(jī)構(gòu)，經(jīng)驗豐富，檢測高效。正常運(yùn)行的階段正常運(yùn)行:初、中、高效過濾器阻力↑風(fēng)量↓潔凈度↓(原因不是效率降低而是換氣次數(shù)不夠)決定初、中效是否需清洗，高效是否更換。突發(fā)情況：正壓破壞，高效破裂，污染突增。大修后，按竣工...

壓縮空氣在藥品生產(chǎn)企業(yè)得到了廣泛的應(yīng)用，如粉體物料的輸送、壓縮空氣吹料、氣動式元件的控制等，檢測壓縮空氣質(zhì)量非常重要，因為涉及藥品安全，人體健康安排，定期使用德爾格壓縮氣體檢測儀檢測也是GMP要求，也是壓縮空氣質(zhì)量檢測也是醫(yī)藥潔凈室檢測中一個重要環(huán)境。常用到的壓縮空氣有兩種：一種為一般性油潤滑壓縮機(jī)系統(tǒng)，供儀表的氣動元件所用，不與藥品直接接觸；一種為無油壓縮空氣系統(tǒng)，是與藥品生產(chǎn)直接接觸的。在制藥工廠中，壓縮空氣主要用于液體制劑中的灌裝機(jī)，固體制劑中的制粒機(jī)、加漿機(jī)、填充機(jī)、...

潔凈室檢測氣流測試用于測定非單向流潔凈室的送風(fēng)量，或單向流潔凈室的風(fēng)速分布。一般情況下只測風(fēng)速或只測風(fēng)量，而且只需要報告一種結(jié)果：平均風(fēng)速，或平均風(fēng)量，或總風(fēng)量。對于非單向流設(shè)施，總風(fēng)量可決定換氣次數(shù)。單向流設(shè)施檢測方法，單向流的風(fēng)速決定單向流潔凈室的性能?？稍诳拷┒诉^濾器表面測量風(fēng)速，也可在室內(nèi)測量風(fēng)速。檢測中，測量面垂直于送風(fēng)氣流并分成等面積網(wǎng)格。風(fēng)速測點距過濾器出風(fēng)面約150mm～300mm。測點數(shù)量應(yīng)足以測定潔凈室和潔凈區(qū)的送風(fēng)量，測點數(shù)量取測量面積10倍的平方根，...